\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t22\/06\/2026 – 17:45 \u00a0\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/p>\n
Bruno Spada\/C\u00e2mara dos Deputados<\/em><\/p>\n Audi\u00eancia da Comiss\u00e3o de Sa\u00fade debateu o assunto<\/p>\n<\/p><\/div>\n Entidades da sociedade civil criticaram a falta de medicamentos e outros tratamentos para epilepsia no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) e no pr\u00f3prio mercado. As reclama\u00e7\u00f5es foram apresentadas em audi\u00eancia p\u00fablica da Comiss\u00e3o de Sa\u00fade da C\u00e2mara dos Deputados.<\/p>\n A audi\u00eancia foi solicitada pela deputada Juliana Cardoso (PT-SP), que participou, em seguida, do lan\u00e7amento da Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia.<\/p>\n A diretora da Federa\u00e7\u00e3o Brasileira das Associa\u00e7\u00f5es de Doen\u00e7as Raras, Andr\u00e9ia Bessa, afirmou que a falta de medicamentos pode causar danos irrevers\u00edveis aos pacientes, com perda do controle da doen\u00e7a e necessidade de interna\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Segundo ela, os principais problemas s\u00e3o licita\u00e7\u00f5es sem fornecedores interessados, pre\u00e7os incompat\u00edveis com a capacidade de compra do SUS e a descontinuidade da fabrica\u00e7\u00e3o de alguns produtos.<\/p>\n Incorpora\u00e7\u00e3o de tecnologias<\/strong> “O ciclo de inova\u00e7\u00e3o de um dispositivo m\u00e9dico \u00e9 de apenas dois anos. Se o processo de incorpora\u00e7\u00e3o n\u00e3o acompanhar esse ritmo, a tecnologia pode se tornar obsoleta antes de chegar aos pacientes. Compreendemos os desafios burocr\u00e1ticos do Estado, mas precisamos refletir sobre os efeitos dessa demora na ponta.”<\/p>\n Bruno Spada \/ C\u00e2mara dos Deputados<\/em><\/p>\n Paula Nobrega reclamou da lentid\u00e3o na incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos pelo SUS<\/p>\n<\/p><\/div>\n Entre as propostas apresentadas pelas entidades est\u00e3o a cria\u00e7\u00e3o de um painel p\u00fablico para monitorar o risco de desabastecimento de medicamentos essenciais, a aplica\u00e7\u00e3o de penalidades a fornecedores que descumprem contratos e incentivos \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de medicamentos com baixo interesse comercial.<\/p>\n Dificuldade de acesso<\/strong> “O problema n\u00e3o \u00e9 apenas de sa\u00fade. H\u00e1 consequ\u00eancias sociais e emocionais. A preocupa\u00e7\u00e3o constante com novas crises afeta a vida da pessoa. Quando o medicamento falta na farm\u00e1cia, ela precisa pedir ajuda a amigos, organizar vaquinhas ou buscar apoio na comunidade para manter o tratamento”, disse.<\/p>\n Compras emergenciais<\/strong> Ele informou que o minist\u00e9rio trabalha em um novo modelo de puni\u00e7\u00e3o para fornecedores e em um sistema de compras emergenciais que poder\u00e1 ser utilizado pelo governo federal e pelas secretarias estaduais de sa\u00fade.<\/p>\n Reportagem – Silvia Mugnatto
A conselheira da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para Sa\u00fade, Paula Nobrega, lembrou que cerca de 30% das pessoas com epilepsia precisam de tratamentos al\u00e9m dos medicamentos, como dispositivos m\u00e9dicos estimuladores. Ela avaliou que a incorpora\u00e7\u00e3o dessas tecnologias pelo SUS ocorre de forma lenta.<\/p>\n
A representante da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Epilepsia, Isabella D\u2019Andrea, destacou os impactos emocionais e sociais causados pela dificuldade de acesso aos medicamentos.<\/p>\n
Representante do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Jans Izidoro reconheceu falhas no monitoramento do abastecimento, o que dificulta a\u00e7\u00f5es preventivas por parte do governo.<\/p>\n
Edi\u00e7\u00e3o – Ge\u00f3rgia Moraes<\/p>\n<\/p><\/div>\n